J'aimerai mettre à jour les blogs que l'on suit et faire apparaitre les derniers articles écrits par nos amis bloggeurs dans la colonne de droite... Mais je n'ai pas compris comment on fait, quelqu'un peut m'aider?

Le moment que j'appréhendais depuis le début de nos démarches est enfin arrivé... Samedi, nous sommes allés voir le Dr. A à Paris 18eme, que je recommande vivement.

Une grosse appréhension du fait d'une maladie génétique, le syndrome de Marfan, avec lequel je vis très bien, mais que je pensais être problématique pour l'immigration au Canada. Le principal problème étant une dilatation de l'aorte qui me contraint à prendre un cachet par jour pour le reste de ma vie, avec le risque de devoir un jour me faire opérer du coeur...

Nous avons donc commencé par les radios à 10h pour Benji et moi (les enfants ne sont concernés qu'à partir de 11 ans). Nous sommes ensuite passés au cabinet du Dr A. pour récupérer les ordonnances pour la prise de sang. Nous nous sommes rendus au laboratoire où il y avait une énorme file d'attente. Par chance, Gabin s'est mis à pleurer et un monsieur prêt à passer devant la secrétaire nous à laisser sa place. Le petit Gabin a déjà tout compris à la vie, il s'est arrêté de pleurer à ce moment-là lol. Après 20 minutes passées au labo, on retourne au cabinet médical avec 1h d'avance sur notre rendez-vous (prévu à 12h15) mais ça tombait bien bébé avait faim :-)

12h15 tapantes, Benjamin est appelé par le doc. Il ressort 15-20 minutes après. Mon tour vient... Mélange de stress et de délivrance, je vais enfin être fixée sur mon sort. Je suis immédiatement rassurée par le doc, il me dit que sous réserve de résultats normaux à la radio et à la prise de sang, mon cas n'est pas problématique. Il me donnera même un "A". Pour info, lorsque vous recevez les IVM, le doc doit choisir entre A (personne normale), B (personne ayant besoin d'être suivie par un spécialiste), C (personne ayant besoin d'une prise en charge particulière) et D (pas assez d'info).

Selon le doc, les refus de l'ambassade du Canada pour raisons de santé sont rares, ils concernent essentiellement les personnes sous dyalise (ça coute très cher). Donc avis aux prochains (j'avais pas trouvé d'infos là dessus sur internet), vous pouvez immigrer au Canada si vous avez un syndrome de Marfan.

Le doc n'a même pas osculté Gabin, il a simplement regardé son carnet de santé. Du coup, il ne nous a rien fait payer pour lui, cool.

13h nous avions fini le périple, bien soulagés d'un triple AAA en perspective... On attend jusqu'à vendredi prochain, si pas de nouvelles du doc c'est que le dossier est parti. Je m'attends quand même à de nouvelles analyses d'urine...

Pour info sur les tarifs pour Benji et moi :

- 76 euros pour les radios

- 86 euros pour les analyses de sang

- 160 euros pour le doc

Nous avons envoyé notre demande de CSQ pour Gabin le 16 octobre dernier. Nous attendions depuis le fameux césame pour envoyer notre demande de rajout à l'ambassade du Canada.

Benjamin s'est rendu la semaine dernière au forum Québec, où il a appris que nous pouvions envoyer notre dossier sans le CSQ... Chose faite mardi et aujourd'hui réception des IVM de Gabin...

Nous avons donc perdu un peu de temps, avis aux prochains!

Nous avons le plaisir de vous annoncer la naissance du petit Gabin, le 27 septembre dernier, 3,2kg pour 50cm, tout ca avec trois semaines d'avance... On attend maintenant qu'il ouvre ses petits yeux suffisament longtemps pour nous laisser le temps de le faire photographier pour son passeport et reprendre les démarches du Canada 

Suite à des menaces de poursuite de Groupon et de Capitaine Fracasse, cet article a été retiré.